最近,一項刊登在國際雜志PLoS Genetics上的研究報告中,來自巴斯大學的科學家們通過研究發現了一種特殊分子,其或能有效抑制黑色素瘤的生長;盡管該項研究尚處于早期階段,但相關研究結果或能幫助科學家們開發新方法來抵御黑色素瘤等多種類型的癌癥。
最近,一項刊登在國際雜志PLoS Genetics上的研究報告中,來自巴斯大學的科學家們通過研究發現了一種特殊分子,其或能有效抑制黑色素瘤的生長;盡管該項研究尚處于早期階段,但相關研究結果或能幫助科學家們開發新方法來抵御黑色素瘤等多種類型的癌癥。
IncRNAs是一種轉錄自機體DNA的特殊分子,其并不會表達蛋白,目前研究人員并不清楚這些IncRNAs分子的功能,這項研究中,研究人員對一類參與癌癥發生的IncRNAs分子進行了深入研究;他們在一組與黑色素瘤發生相關的245個IncRNAs分子中鑒別出了一種名為DIRC3(Disrupted In Renal Carcinoma 3)的分子,其或能扮演腫瘤抑制子的角色,從而在實驗中有效阻斷人類黑色素瘤的擴散。
通過利用基因編輯技術來關閉DIRC3的產生,研究人員發現,惡性癌癥擴散的標志—非依賴性生長(anchorage-independent growth)的速率增加了2-8倍;DIRC3能夠開啟關鍵腫瘤抑制子IGFBP5基因的表達,這就揭示了其在多種復雜網絡中所扮演的關鍵角色,這些復雜網絡控制著對黑色素瘤生長和擴散非常重要的基因的表達。
這項研究中,研究人員利用癌癥基因組圖譜中的臨床數據將DIRC3的表達與黑色素瘤患者的預后聯系了起來,他們發現,相比表達較低水平DIRC3的患者而言,產生高水平DIRC3的黑色素瘤患者的生存率明顯增加了。研究者Keith Vance說道,盡管這項研究處于早期階段,但我們非常高興地是,利用激活DIRC3的藥物或能作為一種新方法來幫助治療皮膚癌。
近年來科學家們在黑色素瘤研究上取得了重大進展,然而,并不是所有患者都會對當前療法產生反應,而且大部分皮膚癌患者都會隨著時間延續對療法產生耐受性,因此研究人員就急需開發出一種新型療法來治療皮膚癌。這項研究中,通過闡明DIRC3的工作機制,研究人員或許就能理解其如何在分子水平下阻斷黑色素瘤的進展,這對于后期開發治療黑色素瘤的新型靶向性療法至關重要。
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