輝瑞公司今天宣布,美國FDA已批準其EUCRISA(crisaborole)軟膏的補充新藥申請(sNDA),將EUCRISA(Crisaborole)軟膏適應癥擴展至3個月大的輕中度特應性皮炎患兒。EUCRISA先前已獲批準用于成人和2歲及以上的兒童。該補充批準使EUCRISA成為第一個也是唯一適用于3個月大的輕中度AD患兒的局部處方藥。 加州大學圣地亞哥分校皮膚科和兒科教授Lawrence E
輝瑞公司今天宣布,美國FDA已批準其EUCRISA®(crisaborole)軟膏的補充新藥申請(sNDA),將EUCRISA(Crisaborole)軟膏適應癥擴展至3個月大的輕中度特應性皮炎患兒。EUCRISA先前已獲批準用于成人和2歲及以上的兒童。該補充批準使EUCRISA成為第一個也是唯一適用于3個月大的輕中度AD患兒的局部處方藥。
加州大學圣地亞哥分校皮膚科和兒科教授Lawrence Eichenfield博士說:“患者家庭每天需要花費數小時緩解孩子的濕疹癥狀,這是艱辛的,并且會給整個家庭造成傷害。EUCRISA的批準為這些非常年幼的患者提供了潛在的緩解方法”。
AD是一種慢性皮膚病,其特征在于皮膚發炎和皮膚屏障缺陷,在美國約有1800萬人和約11%的兒童受到影響。
原始出處:
https://www.firstwordpharma.com/node/1710324
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